O método de função e síntese de L-carnosina

A L-carnosina é uma molécula pequena comumente encontrada na estrutura esquerda dos dipeptídeos naturais na natureza, composta pela estrutura comum de canhoto dos dipeptídeos naturais na natureza. Um dipeptídeo composto por - alanina e L -histidina. A carnosina possui antioxidantes celulares, antienvelhecimento e várias funções de saúde fisiológica e efeitos médicos, e tem efeitos na hipertensão, doenças cardíacas, catarata senil, recuperação de úlcera, anti-tumor, teste de modelo imune e fatores de estresse anti.
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A carnosina é um tipo de peptídeo descoberto pelo cientista russo Golevich junto com a carnitina. No Reino Unido, Coréia do Sul, Rússia e outros países da China, a pesquisa mostrou que a creatina tem forte capacidade antioxidante e é benéfica para o corpo humano. Foi demonstrado que a carnosina remove as espécies reativas de oxigênio (ERO) e aldeídos alfa - não saturados formados pela oxidação excessiva dos ácidos graxos da membrana celular durante o estresse oxidativo.
Muitos estudos descobriram que a n-acetilcarnosina tem bons efeitos na prevenção e tratamento de cataratas. Um estudo mostrou que os miopeptídeos podem melhorar a catarata causada pela opacidade do cristal em ratos expostos à guanidina. Embora essas reivindicações apóiem ​​a hipótese de que os miopeptídeos têm muitos benefícios para os olhos no tratamento de cataratas, eles ainda não receberam apoio suficiente da comunidade médica convencional. Por exemplo, o Departamento Ortopédico Real Britânico alegou que os miopeptídeos não são seguros nem eficazes no tratamento local de cataratas.
De acordo com um relatório de pesquisa de 2002, os miopeptídeos podem melhorar a relação entre crianças com autismo e sociedade, aumentar o vocabulário usado por crianças com autismo, mas as melhorias reivindicadas no estudo também podem vir de melhorias, placebos ou outros fatores não incluídos neste relatório da pesquisa.
Método sintético
Atualmente, os métodos para gerar miopeptídeos têm algumas desvantagens comuns: devido à limitação das reações colaterais, essas reações colaterais são realizadas com a participação do anel de imidazol L-histidina, e L-histidina girará pelo menos 0. 8% durante o processo de reação, redução do rendimento do produto; Ao mesmo tempo, é difícil separar a L-carnitina com boa pureza óptica de misturas nocivas (como seu modo de rotação, isômeros imidazol, etc.), que afeta a pureza do produto porque essas misturas têm propriedades físicas e químicas semelhantes à L-car-cardina. Devido à presença dessas misturas, a L-carnosina produzida é tóxica, e não a formulação pura original.
O novo método para gerar L -carnitina é o seguinte: o anidrido ftálico reage com a alanina ftaloil -fthaloil ftálica para formar - alanina e o reagente de cloração do reagente cloreto de cloreto de ftaloil -ftaloil -alilão - alilão -ftaloil -alilão; Os compostos protetores de L -trialquilsilano reagem com testalclorossilano ou hexa -hidroxissilano e reagem com anidrido ftálico para condensar - cloridrato de cloreto de alanil. O grupo de proteção é removido com álcool anidro e o produto intermediário é obtido sintetizando o sal de cloridrato em solução alcalina. A hidrato de hidrato hidrolisa o sal de cloridrato e a L-carnitina é precipitada em álcool anidro. Este produto protege o anel imidazol na Histidina L para evitar efeitos colaterais com outras substâncias, resultando em L-carnosina pura com baixos efeitos colaterais e alto rendimento e conteúdo geral.